Expert Review of Clinical Immunology celíaca y endocrinas autoinmunes Trastornos en los niños es la relación entre la enfermedad celíaca y enfermedades autoinmunes mediadas por la exposición al gluten Expert Review of Clinical Immunology. De enero de 2014 Prevención del Asma Conoce los múltiples ambiental, factores biológicos y sociológicos que pueden ser importantes en el desarrollo de asthma. Expert Revisión de Inmunología Clínica. De enero de 2014 Expert Review of Clinical Immunology. De diciembre de 2013 a los antibióticos La perturbación de los Antibióticos Microbiota y el desarrollo de alergias haber sido una de las mayores contribuciones a la salud humana, sin embargo, también perturbar las comunidades de bacterias que residen en los intestinos y pueden conducir a allergies. Expert Revisión de Inmunología Clínica. De diciembre de Importancia del 2013 La de las células dendríticas en el asma Más información sobre cómo se produce el reclutamiento y la activación de las células dendríticas en pacientes con alergia asthma. Expert Revisión de Inmunología Clínica. De diciembre de 2013 Eficacia vs Seguridad en inmunoterapia con alérgenos inhalantes es la inmunoterapia sublingual listo para la terapia de primera línea Descubre por qué algunos están haciendo que su go-to opción para alérgica respiratoria diseases. Expert Revisión de Inmunología Clínica. De diciembre de 2013 en la curación de la mucosa enfermedades inflamatorias del intestino Obtener herramientas de la práctica cotidiana para evaluar el estado de la mucosa en pacientes con inflamatoria intestinal disease. Expert Revisión de Inmunología Clínica. De diciembre de 2013 La vitamina D en el embarazo y la Vida temprana Durante la última década las tasas de alergia a los alimentos y eczema han continuado aumentando de manera espectacular en los niños. A mejorar la Vitamina D para las madres-a-ser revertir la trendExpert Revisión de Inmunología Clínica. De noviembre de 2013 nutrigenética, nutrigenómica y Enfermedades Inflamatorias Intestinales Más información sobre el impacto de los nutrientes en la inflamación intestinal, interacciones nutriente-gen, y el potencial de la aplicación de las tecnologías ómicas en el contexto de inflamatoria intestinal disease. Expert Revisión de Inmunología Clínica. De noviembre de 2013 inducida por proteínas de los alimentos Enterocolitis Síndrome de Alimentos síndrome de enterocolitis inducida por proteínas es una enfermedad alérgica con la expresión predominantemente en el tracto GI. ¿Cuál es el más característico symptomExpert Revisión de Inmunología Clínica. De octubre de 2013 Rescate Terapia Ciclosporina e infliximab son ambas terapias de rescate eficaces en la colitis refractaria esteroides. Es una más eficaz que el otherExpert Revisión de Inmunología Clínica. Octubre de 2013 Avances recientes en Diagnóstico y terapia para la alergia del cacahuete Aprender sobre los últimos avances en las técnicas de diagnóstico molecular para la alergia al maní, así como los avances en la terapéutica de la alergia del cacahuete, específica del alergeno y alergeno-específica treatments. Expert Revisión de Inmunología Clínica. De septiembre de 2013 Trichinella spiralis inmunomodulación Puede un parásito transmitido por los alimentos puede hacer que el sistema inmunológico smarterExpert Revisión de Inmunología Clínica. De septiembre de 2013 Los primeros datos clínicos sobre el bloqueo de IL-17 en la psoriasis menudo severamente física y emocionalmente debilitante, la psoriasis ha llevado a los investigadores a esforzarse para caracterizar mejor su complejo inmune pathogenesis. Expert Revisión de Inmunología Clínica. De agosto de 2013 Host-Microbiota Interacción en la inflamación crónica y el CRC El host con la mayoría: El epitelios intestinales papel crítico en la interacción huésped con luminal residente bacteria. Expert Revisión de Inmunología Clínica. De julio de 2013 de orientación IL-15 en Gran granular de linfocitos Leucemia Waldmann, un pionero en la biología de citoquinas, los informes de la primera vez en seres humanos ensayo de fase I de Hu-Mikb1.Expert Revisión de Inmunología Clínica. De junio de 2013 nueva estrategia para la Enfermedad Inflamatoria Intestinal Más información sobre el papel de las moléculas de adhesión y el reclutamiento de leucocitos tanto en la colitis ulcerosa y Crohn disease. Expert Review of Clinical Immunology. De junio de 2013 La inmunoterapia sublingual en niños en edad preescolar de lectura, escritura, y la inmunoterapia - ¿es seguro para dar tratamiento sublingual a los niños en preschoolExpert Revisión de Inmunología Clínica. Mayo de 2013 la función placentaria y enfermedades inmunológicas en el Embarazo Más información sobre el papel de la placenta en la prestación del tejido fetal con anticuerpos necesarios para la inmunización pasiva en newborns. Expert Revisión de Inmunología Clínica. De Mayo de 2013 Inmunopatogenia de trastornos alérgicos: Conceptos Actuales Un aumento significativo en la prevalencia de la alergia en los últimos años ha hecho necesario una mejor comprensión de las raíces de response. Expert alérgica Revisión de Inmunología Clínica. Abril 2013Expert Revisión de Inmunología Clínica (Rev Clin Immunol Expet) Editorial: dictámenes de expertos Descripción Diario Gracias a los avances recientes de la investigación que son cada vez más capaces de entender y tratar enfermedades autoinmunes. Biotecnología está dando éxito en zonas con un fuerte componente inmunológico, tales como el asma alérgica, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria del intestino, psoriasis y esclerosis múltiple. Sin embargo, la carga de las enfermedades autoinmunes sigue siendo enorme, con unos costes directos e indirectos asociados con tales condiciones que se cree ser superior a 100 millones de dólares en los EE. UU. solamente. Expert Review of Clinical Immunology (1744-666X) proporciona un análisis de expertos y comentarios con respecto al rendimiento de las nuevas modalidades terapéuticas y de diagnóstico en inmunología clínica. Los miembros del Grupo Asesor Editorial Internacional de Expert Review of Clinical Immunology son la vanguardia de su campo de especialización. Este panel funciona con nuestro equipo editorial dedicada a identificar los temas de examen más importantes y de actualidad y el experto (s) correspondiente más adecuadas para proporcionar comentarios y análisis. Todos los artículos están sujetos a rigurosa revisión por pares, y los comentarios acabados proporcionan una contribución esencial para la toma de decisiones en inmunología clínica. Los temas incluyen la infección y la inmunidad, la inflamación, los mecanismos de defensa del huésped, inmunodeficiencias congénitas y adquiridas, anafilaxia y alergia, enfermedades inmunes sistémicas, enfermedades inflamatorias de órganos específicos, la inmunología del trasplante, la endocrinología y la diabetes, el cáncer, la inmunología Neuroinmunología y enfermedades hematológicas. Diario Impacto: 2,48 Este valor se calcula utilizando datos ResearchGATE y se basa en la citación media cuenta del trabajo publicado en esta revista. Los datos utilizados en el cálculo pueden no ser exhaustiva. Diario historia de los impactos 2016 Diario impacto artículo: Adalimumab para el tratamiento de la hidradenitis supurativa / Acné invertido Mostrar abstracta Ocultar el resumen Resumen: Introducción: La hidradenitis supurativa / inversa del acné (SA) es una enfermedad crónica, inflamatoria, recurrente, enfermedad debilitante de la piel del folículo piloso que por lo general se presenta después de la pubertad con lesiones dolorosas, profundas e inflamadas en las áreas de soporte de la glándula apocrina del cuerpo, más comúnmente las axilas, las regiones inguinal y anogenital. Una incidencia de la enfermedad media de 6,0 por 100.000 personas-año y una prevalencia variable de 0,05-1 se han reportado en todo el mundo. Áreas cubiertas: Este manuscrito resume la evidencia actual sobre la química, la farmacodinámica, farmacocinética, así como la eficacia clínica, seguridad y tolerabilidad del fármaco biológico adalimumab actualmente aprobado para el tratamiento de la activa moderada a severa en adultos SA. Se espera que las lesiones inflamatorias activa, para mejorar después de 12 semanas de tratamiento adalimumab. La respuesta terapéutica es mayor después de adalimumab semanal (40 mg sc) en todos los estudios clínicos en comparación con los otros tratamientos. Los resultados de seguridad fueron consistentes con el perfil de seguridad conocido adalimumab. Comentarios de expertos: Activo, se espera que las lesiones inflamatorias del SA de responder al tratamiento con adalimumab administrado semanalmente. Sin embargo, no inflamatorias, lesiones cicatriciales pueden no responder a ella. En tales casos, se requiere un tratamiento de combinación con la cirugía radical. Artículo middot Ago 2016 middot Expert Review of Clinical Immunology artículo: vasculitis de grandes vasos: la búsqueda de biomarcadores de respuesta artículo middot ago 2016 middot Expert Review of Clinical Immunology artículo: antígenos diana compartidas en las células cancerosas y las células madre de tejido: ir o no ir a las células T Car Show abstracta Ocultar el resumen resumen: Introducción: la terapia adoptiva con receptor de antígeno quimérico (CAR) las células T redirigidas hacia CD19 produce remisiones de células B malignas, sin embargo, también elimina las células B sanas que comparten el antígeno diana. Tal 39oN-La toxicidad fuera de tumor39 plantea serias preocupaciones de seguridad cuando el antígeno diana se expresa también por las células madre de tejido, con el riesgo de la destrucción del tejido duradero. Áreas cubiertas: Se discuten las células T CAR focalización de los antígenos de activación frente a antígenos de linaje asociado sobre la base de los últimos datos experimentales y animales y la literatura en el campo. Comentarios de expertos: Alcance de un antígeno asociado de activación que se expresa de forma transitoria por las células madre parece ser seguro, al igual que las células CAR T dirigidos CD30 CD30 repuesto () madre hematopoyéticas y células progenitoras, mientras que la eliminación de CD30 células de linfoma (), mientras que la orientación antígenos linaje asociado que aumentan en la expresión durante la maduración de las células, como el ácido fólico y receptor-CD123, es de riesgo para destruir las células madre de tejido. La rinosinusitis crónica:: La Justificación de los tratamientos actuales Mostrar Ocultar resumen Resumen Resumen: Introducción: Aug el año 2016 middot Expert Review of Clinical Immunology artículo artículo middot rinosinusitis crónica (CRS) es un síndrome clínico amplio vinculado por la inflamación de la mucosa. modalidades de tratamiento primario son los corticosteroides y antibióticos con la cirugía una opción para los fracasos, pero el nivel de evidencia de apoyo es generalmente baja. La razón principal es que CRS es un complejo síntoma y no una enfermedad específica. Las áreas cubiertas: Las modalidades de tratamiento primario para CRS son corticosteroides, antibióticos y cirugía. Los corticosteroides, que tienen muy amplias propiedades anti-inflamatorias, también tienen la evidencia más fuerte de la eficacia. Los antibióticos son probablemente efectiva en una subpoblación de pacientes, pero los diversos fenotipos y endotypes que componen CRS hasta ahora han sido poco definida. La cirugía temprana, así como biológicos también pueden ser más eficaz y rentable en algunos fenotipos también. Comentario experto: Una mejor comprensión de las vías inflamatorias que impulsan CRS permitirá a los investigadores a separar los grupos de pacientes. Esto permitirá a los ensayos clínicos que se dirigen a las subpoblaciones específicas y la terapia más personalizada para los pacientes de CRS en el futuro. Artículo middot middot el año 2016 Ago Expert Review of Clinical Immunology artículo: Inmuno Deficiencia en la rinosinusitis crónica: Detección y Tratamiento Mostrar Ocultar resumen Resumen Resumen: Introducción: La rinosinusitis crónica (CRS) es una enfermedad prevalente con un alto coste anual del tratamiento. inmunodeficiencias son más comunes en personas con CRS y deben ser considerados en especial en aquellos pacientes que son refractarios al tratamiento médico y quirúrgico. Áreas cubiertas: Se realizó una búsqueda bibliográfica en PubMed de la quotimmunodeficiencyquot términos y quotsinusitisquot o quotrhinosinusitisquot desde 2006 hasta marzo de 2016. Se revisaron todos los resúmenes para determinar si se referían a la enfermedad humana artículos pertinentes fueron evaluados en su totalidad y se incluye en esta revisión. Comentario experto: CRS es una enfermedad común en los pacientes con exacerbaciones frecuentes o que son refractarios al tratamiento, una evaluación de la inmunodeficiencia debe ser considerado. El tratamiento incluye la vacunación, la terapia con antibióticos, la sustitución de inmunoglobulina y la cirugía. Artículo middot middot el año 2016 Ago Expert Review of Clinical Immunology artículo: receptor de esfingosina-1-fosfato: una nueva diana terapéutica en la colitis ulcerosa artículo middot middot el año 2016 Ago Expert Review of Clinical Immunology artículo: Biológicos dirigido IL-5, IL-4 o IL 13 para el tratamiento del asma una actualización Ver resumen Ocultar el resumen resumen: Introducción: el desarrollo de productos biológicos basados en anticuerpos monoclonales dirigidos a la inhibición de las citocinas Th2 IL-4, IL-5 e IL-13 representan tratamientos potencialmente eficaces para los pacientes con la fenotipo de asma eosinofílica refractaria de glucocorticoides. Áreas cubiertas: exposiciones asma marcada heterogeneidad tanto clínica como a nivel fenotípico molecular, lo que requiere tratamientos dirigidos específicamente para bloquear las vías principales de la enfermedad. Cada vez es más evidente que los efectos clínicos significativos con terapias biológicas a base de anti-citoquinas son más probables en las poblaciones de pacientes cuidadosamente seleccionados que tienen fenotipos de asma en cuenta. El desarrollo de biomarcadores discriminatorias reproducibles y sencillas puede ayudar a la identificación de aquellos pacientes con más probabilidades de beneficiarse del tratamiento con estas intervenciones costosas. Esta revisión narrativa se basa en idioma Inglés artículos originales en PubMed o Med-Line que informaron hallazgos clínicos significativos publicados en los últimos dos años en las pruebas que demuestran la efectividad o no de la orientación de la IL-4, IL-5, o IL -13 en pacientes cuidadosamente seleccionados con asma grave refractaria. Comentarios de expertos: El uso de una eosinofilia en sangre periférica línea de base como un simple marcador biológico reproducible para identificar pacientes con particular a los fenotipos de asma para guiar el uso eficaz de la terapia biológica representa un importante paso adelante. Artículo middot middot el año 2016 Jul Expert Review of Clinical Immunology artículo: Baricitinib para el tratamiento de la artritis reumatoide Mostrar Ocultar resumen Resumen Resumen: Introducción: La artritis reumatoide (AR) se caracteriza por una sinovitis sistémica causando destrucción de las articulaciones. Con el desarrollo de los modificadores biológicos de la artritis reumatoide (MBE) y combinación de FAME convencionales, la remisión clínica se percibe como una meta apropiada y realista en muchos pacientes. Sin embargo, MBE requieren inyección intravenosa o subcutánea y algunos pacientes no responden a MBE o perder su respuesta primaria. Bajo las circunstancias, dirigida DMARDs sintéticos (tsDMARDs), que son productos disponibles por vía oral de bajo peso molecular, han sido emergente. Cinco ensayos de fase 3 Baricitinib, un inhibidor de la JAK1 y JAK2, se han realizado y mostró alta eficacia clínica en pacientes con AR activa y la nave a sDMARDs o una respuesta inadecuada a sDMARDs, MTX o MBE. Hubo una respuesta favorable para los parámetros clínicos y funcionales en los estudios con placebo, MTX y adalimumab como comparador. También se informa de que la seguridad era tolerable dentro del período de estudio limitado. Áreas cubiertas: Estamos aquí, una revisión de los recientes avances en el desarrollo de baricitinib y su potencial para el tratamiento de la AR. Comentario experto: Aunque baricitinib es sólo uno de los DMARD altamente eficaces que cuenta con un nuevo modo de acción, que traerá nuevos conceptos de reumatología en el futuro. Artículo middot middot el año 2016 Jul Expert Review of Clinical Immunology artículo: Co-morbilidad en la psoriasis: mecanismos e implicaciones para el tratamiento abstracto Mostrar Ocultar el resumen Resumen: Introducción: La psoriasis es una enfermedad inflamatoria común, crónica, mediada inmunológicamente. La enfermedad se asocia con varias comorbilidades incluyendo la enfermedad cardiovascular, síndrome metabólico, y los trastornos psiquiátricos. Es importante identificar y tratar estas comorbilidades, porque tienen un fuerte efecto negativo en la salud general de los pacientes con psoriasis. Por desgracia, estas comorbilidades se pasan por alto y / o se dejan sin tratar. Por lo tanto, el objetivo de esta revisión es discutir los mecanismos de cómo comorbilidades se asocian con la psoriasis, así como las implicaciones para la clínica para ser capaz de reconocer tales co-morbilidades. Áreas cubiertas: Esta es una revisión de los estudios que investigan y discusiones sobre las comorbilidades de la psoriasis y de cribado. Literatura fue recuperado por la búsqueda en la base de datos PubMed utilizando los términos de búsqueda individuales y combinados relacionados con comorbilidades relevantes. Comentario experto: La gestión eficaz de la psoriasis implica la orientación tanto de la psoriasis y las comorbilidades. Artículo middot Jul el año 2016 middot Expert Review of Clinical Immunology artículo: terapia de inmunoglobulina profiláctico en inmunodeficiencia secundaria un dictamen pericial Mostrar abstracta Ocultar el resumen Resumen: Introducción: En la inmunodeficiencia primaria (IDP), terapia de reemplazo de inmunoglobulina (IGRT) para la prevención de la infección está bien establecido y apoyado por una gran cantidad de datos clínicos. Por el contrario, hay muy pocos datos basada en la evidencia disponible sobre los retos en torno a la utilización de la IGRT en inmunodeficiencias secundarias (SID), y las directrices más publicados son meras extrapolaciones a partir de la experiencia en el PID. Áreas cubiertas: En este artículo, cuatro expertos europeos proporcionan su dictamen consolidado en preguntas abiertas que rodean el uso profiláctico de la IGRT en SID, basado en su experiencia clínica. Los temas principales son la iniciación IGRT, vía de administración, optimización de la dosis, y la suspensión terapia. Los autores esperan que esta discusión será de gran ayuda para los médicos en ejercicio en su toma de decisiones diaria. Comentarios de expertos: A pesar de la creciente experiencia indica que IGRT podría desempeñar un papel importante en la gestión de SID, muy poca evidencia sólida está disponible para guiar la práctica clínica. Los autores hacen hincapié en la necesidad urgente de nuevos estudios en el campo y discutir los puntos que se encuentran de importancia para diseñar adecuadamente. Artículo middot Jul el año 2016 middot Expert Review of Clinical Immunology artículo: El papel de SLAMF7 en el mieloma múltiple: impacto en la terapia Mostrar abstracta Ocultar el resumen Resumen: Introducción: El mieloma múltiple (MM), una neoplasia de células B maduras, es el segundo hematológica más común malignidad en todo el mundo. A pesar de las mejoras significativas en el resultado con nuevas terapias, la mayoría de los pacientes que respondieron con el tiempo el desarrollo de resistencia al tratamiento. Por otra parte, los pacientes con enfermedad resistente a ambos inhibidores del proteasoma y fármacos inmunomoduladores (IMiDs) tienen un mal pronóstico. Zonas cubiertas: Varios de los nuevos enfoques terapéuticos están surgiendo y las estrategias de inmunoterapia presentan un importante avance en el tratamiento de pacientes con MM en recaída o refractario. Entre los anticuerpos monoclonales en desarrollo en MM, los dirigidos SLAMF7 y CD38 han demostrado el beneficio más consistente en los ensayos hasta la fecha. En esta revisión, nos centraremos específicamente en elotuzumab (anticuerpo anti-SLAMF7), y proporcionar un resumen de los mecanismos de acción, los resultados clínicos y el perfil de seguridad de este nuevo fármaco. Comentario experto: Aunque elotuzumab no tiene actividad como agente único en el MM, los ensayos aleatorios en MM en recaída / refractaria han demostrado mejoró significativamente la supervivencia libre de progresión cuando se añade el agente de bortezomib-dexametasona o lenalidomida-dexametasona. Además, este agente con su nuevo mecanismo de acción se puede combinar con las terapias estándar, sin un aumento significativo de la toxicidad. Elotuzumab es una terapia muy eficaz y que sean necesarias para identificar el mejor lugar para esta terapia en el contexto de MM datos futuros. Artículo middot middot el año 2016 Jul Expert Review of Clinical Immunology artículo: Avances en el Diagnóstico y Clasificación de Lupus Eritematoso Sistémico Mostrar Ocultar resumen Resumen Resumen: Introducción: El lupus eritematoso sistémico (LES) es el prototipo de las enfermedades autoinmunes sistémicas. Los pacientes con LES presentan un amplio espectro de hallazgos clínicos y serológicos que pueden inducir a error y retrasar el diagnóstico. Los criterios de diagnóstico no se han desarrollado, mientras que varios conjuntos de criterios de clasificación están disponibles sin embargo, ninguno de ellos tiene 100 sensibilidad y especificidad del 100, es decir, el sello distintivo de los criterios diagnósticos. Sin embargo, los criterios de clasificación a menudo se utilicen como criterios de diagnóstico, que pueden afectar a la precocidad del diagnóstico y dar lugar a casos más diagnosticados. Áreas cubiertas: En esta revisión, se comparan los criterios de clasificación antiguos y nuevos, discutiendo su aplicación y la localización de sus limitaciones en el manejo de los pacientes. Por otra parte, nos centraremos en los biomarcadores actuales y novedosos para el diagnóstico de LES, destacando su valor predictivo y aplicabilidad en la práctica clínica. Comentario experto: diagnóstico de LES todavía representa un desafío, que queda en gran medida sobre la base de un criterio clínico. Además diagnóstico de LES, aunque su clasificación sigue siendo un reto hasta la fecha. De hecho, aunque la clasificación del LES parece ser alcanzados con mayor frecuencia con los criterios de 2012 SLICC que con los anteriores criterios ACR 1997, esta última actualización-2012 el sistema podría mejorarse. En particular, los criterios diagnósticos y de clasificación, deben ser aplicadas a cualquier sujeto en el mundo, y por lo tanto deberían incluir variables inmunológicas validados en diferentes poblaciones, que sigue siendo una necesidad no satisfecha. Artículo middot middot el año 2016 Jun Expert Review of Clinical Immunology artículo: el enfoque terapéutico de los receptores toll-like: Una revisión de los receptores toll-like y sus vías de señalización en la psoriasis Mostrar Ocultar resumen Resumen Resumen: Introducción: Los resultados recientes sobre la expresión de las distintas Toll como receptores (TLR) en los queratinocitos (KC) han ofrecido nuevos conocimientos sobre la patogénesis de la psoriasis. Cuando las células dendríticas plasmacitoides (PDC) son escasos en las lesiones psoriásicas establecidos, KCS tomar la responsabilidad para secretar IFN tipo 1 a través de la activación de TLR9. En el que el ARN que contiene complejos inmunes (CI) se une a TLR7 en el PDC, KCS convertirse hyporesponsive en respuesta a ellos. KCS dañadas, DC, neutrófilos y células T parecen estar implicados en la retroalimentación positiva múltiples bucles en el modelo de imiquimod inducida de la psoriasis. Los antagonistas de TLR7 y TLR8, así como inhibidores y anti-IL-12 / IL-23 sustancias han demostrado resultados prometedores en el tratamiento de la psoriasis cutánea. Áreas cubiertas: Las referencias en este estudio fueron extraídos de las bases de datos Scopus, PubMed y Embase por palabra clave: (quotToll-Como Receptorsquot O quotTLRquot) Y (O quotPsoriasisquot quotArthritis, Psoriaticquot O quotPsAquot). comentario Experto: Como el tipo de célula predominante, KCS juegan un papel importante en el mantenimiento de las lesiones psoriásicas. Por la regulación positiva específica de IL-36R, KCS puede iniciar el eje IL-23 / IL-12 que conduce a la producción de los principales culpables de fenotipo psoriásica IL-17 e IL-22. Orientación de IL-36R se podría considerar como una nueva diana terapéutica para eliminar las manifestaciones cutáneas de psoriasis. Artículo middot middot el año 2016 Jun Experto revisión de los datos clínicos proporcionados son Inmunología sólo para fines informativos. Aunque han sido recopilados con cuidado, no se puede garantizar la precisión. Editor condiciones son proporcionados por Romeo. Disposiciones diferentes de los editores de política real o contrato de licencia puede ser applicable. Expert Revisión de Inmunología Clínica (Rev Clin Immunol Expet) Editorial: dictámenes de expertos Descripción Diario Gracias a los avances recientes de la investigación que son cada vez más capaces de entender y tratar enfermedades autoinmunes. Biotecnología está dando éxito en zonas con un fuerte componente inmunológico, tales como el asma alérgica, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria del intestino, psoriasis y esclerosis múltiple. Sin embargo, la carga de las enfermedades autoinmunes sigue siendo enorme, con unos costes directos e indirectos asociados con tales condiciones que se cree ser superior a 100 millones de dólares en los EE. UU. solamente. Expert Review of Clinical Immunology (1744-666X) proporciona un análisis de expertos y comentarios con respecto al rendimiento de las nuevas modalidades terapéuticas y de diagnóstico en inmunología clínica. Los miembros del Grupo Asesor Editorial Internacional de Expert Review of Clinical Immunology son la vanguardia de su campo de especialización. Este panel funciona con nuestro equipo editorial dedicada a identificar los temas de examen más importantes y de actualidad y el experto (s) correspondiente más adecuadas para proporcionar comentarios y análisis. Todos los artículos están sujetos a rigurosa revisión por pares, y los comentarios acabados proporcionan una contribución esencial para la toma de decisiones en inmunología clínica. Los temas incluyen la infección y la inmunidad, la inflamación, los mecanismos de defensa del huésped, inmunodeficiencias congénitas y adquiridas, anafilaxia y alergia, enfermedades inmunes sistémicas, enfermedades inflamatorias de órganos específicos, la inmunología del trasplante, la endocrinología y la diabetes, el cáncer, la inmunología Neuroinmunología y enfermedades hematológicas. Diario Impacto: 2.40 Este valor se calcula utilizando datos ResearchGATE y se basa en la citación media cuenta del trabajo publicado en esta revista. Los datos utilizados en el cálculo pueden no ser exhaustiva. Diario historia de los impactos 2016 Diario impacto artículo: Enfermedad de Kawasaki: etiopatogenia y tratamiento novedoso Estrategias Mostrar Ocultar resumen Resumen Resumen: Introducción: La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis sistémica febril aguda que se produce predominantemente en niños menores de cinco años de edad. La etiopatogenia todavía no está clara, pero se cree que es una compleja interacción de factores genéticos, infecciones y la inmunidad. Áreas cubiertas: Este artículo discute en la enfermedad de Kawasaki detalle, con especial énfasis en los recientes cambios en la patogénesis de las próximas opciones de tratamiento alternativos. A pesar de la auto-limitante en muchos casos, puede conducir a complicaciones graves como los aneurismas de las arterias coronarias y las oclusiones tromboembólicas, y por lo tanto requiere un diagnóstico precoz y una atención urgente para evitarlos. La inmunoglobulina intravenosa (IVIG) con o sin aspirina ha seguido siendo la opción de tratamiento único para estos casos, pero 10-15 casos desarrollar resistencia a este tratamiento. Comentario experto: Hay una necesidad de desarrollar estrategias de tratamiento adicionales para los niños con enfermedad de Kawasaki. Dirigidos a diferentes etapas de la patogénesis nos podría proporcionar opciones terapéuticas alternativas. Artículo middot middot el año 2016 Sep Expert Review of Clinical Immunology artículo: Características clínicas y diagnóstico de la epidermolisis bullosa adquirida Mostrar Ocultar resumen Resumen Resumen: Introducción: La epidermólisis ampollosa adquirida (EBA) es una enfermedad ampollosa autoinmune rara de la piel y las membranas mucosas. EBA es causada por los anticuerpos contra el colágeno de tipo VII, que es un componente principal de fibrillas de anclaje, adjuntando epidermis a la dermis. La unión de autoanticuerpos a tipo VII conduce a colágeno fragilidad de la piel y, por último, la formación de ampollas. El cuadro clínico de la EBA es polimórfico, con varios fenotipos distintos que se describen. A pesar de los recientes avances en la comprensión de la fisiopatología de la EBA, su diagnóstico sigue siendo un reto. Áreas cubiertas: Esta revisión proporciona una actualización de las manifestaciones clínicas y los métodos de diagnóstico de la ABE. Se realizaron búsquedas en PubMed con los términos quotepidermolysis bullosa acquisitaquot que cubre los artículos en Inglés entre el 1 Ene de 2005 y 31 de mayo de 2016. Las publicaciones más antiguas relevantes fueron recuperados forma literatura citada. Comentarios de expertos: Mientras que el cuadro clínico es muy variable, el diagnóstico se basa en la microscopía de inmunofluorescencia directa (IF) de una biopsia de la piel perilesional. depósitos lineales de IgG, IgA y / o C3 a lo largo de la unión dermo-epidérmica con un patrón de u-serrado son diagnósticos de EBA por igual la detección de autoanticuerpos séricos contra colágeno tipo VII. Varios sistemas de prueba para el diagnóstico serológico de la EBA se han convertido recientemente ampliamente disponibles. En algunos pacientes, se requieren enfoques diagnósticos sofisticados disponibles únicamente en centros especializados. Artículo middot middot el año 2016 Ago Expert Review of Clinical Immunology artículo: Secukinumab para el tratamiento de la artritis psoriásica Mostrar Ocultar resumen Resumen Resumen: Introducción: Secukinumab (Cosentyx) es una interleuquina-17A (IL-17A) inhibidor administra por vía subcutánea. A través de 2016, que había recibido la aprobación en varios países, incluyendo los EE. UU., Japón y en la UE para el tratamiento de la psoriasis en placas, la artritis psoriásica (APs) y la espondilitis anquilosante (EA). Áreas cubiertas: Esta revisión se refiere al mecanismo de acción, eficacia y seguridad de secukinumab observado en estudios clínicos de pacientes con artritis psoriásica. Los datos de estudios recientes de secukinumab en la psoriasis, la artritis psoriásica y AS se incluyen. Comentario experto: Secukinumab parece ser eficaz en la mejora de diversos aspectos de la APs, incluyendo mejoras en la piel psoriásica, entesitis y dactilitis, así como la inhibición de la progresión radiográfica de la artritis periférica. Secukinumab fue en general bien tolerado los eventos adversos más comunes fueron nasofaringitis, dolor de cabeza, y la infección del tracto respiratorio superior. Artículo middot Ago el año 2016 middot Expert Review of Clinical Immunology artículo: artritis psoriásica: Lecciones de estudios de imagen e implicaciones para la terapia Mostrar abstracta Ocultar el resumen Resumen: Introducción: La imagen moderna puede ayudar en el diagnóstico, pronóstico y monitorización de la respuesta terapéutica en la artritis psoriásica (APs ). La detección de osteitis y técnicas avances como todo el cuerpo de formación de imágenes de resonancia magnética (MRI) ejemplifican el valor de esta tecnología. Las áreas cubiertas: El ultrasonido (US) proporciona una herramienta basada en la clínica para la evaluación de ambas patologías articulares y estructuras extraarticulares (especialmente entesitis), incluyendo la piel y las enfermedades de las uñas. Estudios recientes han demostrado la enfermedad subclínica en la psoriasis sin artritis, así como en el PSA, con implicaciones para el diagnóstico y clasificación de tratamiento. moderna de imágenes también puede facilitar las decisiones sobre el estrechamiento de los productos biológicos caros, aunque los estudios clínicos de la vida real que aún no existan. Comentarios de expertos: El aumento de nuevas terapias PSA debe aumentar la utilización de la imagen moderna, proporcionando una mayor validación de biomarcadores de imágenes, así como medidas de resultado sensibles. Artículo middot Ago el año 2016 middot Expert Review of Clinical Immunology artículo: Una actualización sobre el uso de inhibidores de la alfa del factor de necrosis tumoral en el tratamiento de la espondilitis anquilosante Mostrar abstracta Ocultar el resumen Resumen: Introducción: La espondilitis anquilosante es una enfermedad inmunomediada crónica que afecta a las articulaciones sacroilíacas y la columna vertebral se manifiesta con la formación de hueso nuevo y osteopenia. Durante la última década, el factor de necrosis tumoral alfa (TNF) (inhibidores TNFi) se han convertido en la piedra angular de la terapia para mejorar los resultados funcionales, y la disminución de actividad de la enfermedad en pacientes con un beneficio marginal de la terapia no esteroide antiinflamatorio (NSAID). En este momento, queda por determinar si estos agentes disminuyen la formación de hueso nuevo, aunque algunos estudios han sugerido recientemente que. Áreas cubiertas: En esta revisión se discuten los factores que favorecen una buena respuesta a estos agentes tanto inicialmente como durante el mantenimiento, y algunos de los estudios más recientes que describen estrategias para la reducción de la dosis. Comentario experto: Por último, se discute la importancia del uso de las herramientas más objetivas para la actividad de la enfermedad, como la resonancia magnética, como herramienta complementaria para las evaluaciones clínicas tanto en la predicción de respuestas al tratamiento, sino también en la selección de pacientes más adecuados para la terapia dirigida.
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